Femara i Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)
Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Femara a Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia) w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.
Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt przy stosowaniu leku w kombinacji z żywnością albo trybem życia.
Konsument:Jako wspomagacze badań klinicznych hipercholesterolemia poinformowano w 52.3% letrozol pacjentów i 28,6% tamoksyfen pacjentów. CTC, klasa 3-4 hipercholesterolemia poinformował 0.4% letrozol pacjentów i 0,1% tamoksyfen pacjentów. Również jako leczenie uzupełniające, wzrost >=1.5 x VGN cholesterolu całkowitego (ogólnie, nie na pusty żołądek) zaobserwowano u pacjentów znajdujących się w monoterapii, które miały podstawowego poziomu cholesterolu całkowitego w surowicy krwi w granicach normy (tj. <=1,5 x VGN) w 151/1843 (8.2%) na letrozol przeciwko 57/1840 (3.2%). Zaleca się ostrożność przy przepisywaniu letrozol dla tych pacjentów. Uwagę należy zwrócić kontroli cholesterolu w surowicy krwi.
Jako wspomagacze badań klinicznych hipercholesterolemia poinformowano w 52.3% letrozol pacjentów i 28,6% tamoksyfen pacjentów. CTC, klasa 3-4 hipercholesterolemia poinformował 0.4% letrozol pacjentów i 0,1% tamoksyfen pacjentów. Również jako leczenie uzupełniające, wzrost >=1.5 x VGN cholesterolu całkowitego (ogólnie, nie na pusty żołądek) zaobserwowano u pacjentów znajdujących się w monoterapii, które miały podstawowego poziomu cholesterolu całkowitego w surowicy krwi w granicach normy (tj. <=1,5 x VGN) w 151/1843 (8.2%) na letrozol przeciwko 57/1840 (3.2%). Zaleca się ostrożność przy przepisywaniu letrozol dla tych pacjentów. Uwagę należy zwrócić kontroli cholesterolu w surowicy krwi.