Rilpivirine Hydrochloride i Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)

• Nazwa niezastrzeżona: rilpivirine
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Edurant

Leczenie zakażenia HIV-1 u osób dorosłych i młodzież ≥12 lat z podstawowymi plazmowy poziomem HIV-1 RNA ≤100 000 kopii/ml; używany w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe.

Jedna organizacja rylpiwiryna jest używany w połączeniu z 2 NNRTI HIV w niektórych ARV-naiwni dorośli i młodzież ≥12 lat. Również produkowane seryjnie w stałej kombinacje zawierające emtrycytabina i Tenofowir proleku (lub Tenofowir alafenamide lub Tenofowir disoproxil fumarate [Tenofowir DF]); te odporne na skróty używane w określonych grupach pacjentów, aby zmniejszyć towarzyszące obciążenie i poprawić zgodność.

Dla początkowego leczenia ARV-naiwni dorośli, eksperci stwierdzają, że rylpiwiryna w połączeniu z tenofowir i emtricitabine alafenamide lub rylpiwiryna w połączeniu z tenofowir DF i emtrycytabina (lub lamiwudyną) alternatywny preparat na bazie schematów, ale używać tylko u pacjentów z pierwotną osoczu RNA HIV-1 poziomu <100 000 kopii/ml oryginalnego liczba CD4+ limfocytów T >200 komórek/mm3.

Dla początkowego leczenia u pacjentów zakażonych HIV, eksperci stwierdzają, że rylpiwiryna i 2 NNRTI jest alternatywą dla HIV NNRTIS podstawie leczenia przeciwretrowirusowe-naiwne młodzież ≥12 lat z masą ciała ≥35 kg, ale używać tylko w tych, z oryginalną osoczu RNA HIV-1 poziomu <100 000 kopii/ml.

Emtrycytabina/rylpiwiryna/Tenofowir alafenamide połączenie stałe (Odefsey) może być używany oddzielnie jako pełnoprawny leczenia ARV-naiwni dorośli i młodzież ≥12 lat z masą ciała ≥35 kg z oryginalnym poziomem w osoczu RNA HIV-1, Poziom ≤100 000 kopii/ml; może być również używany do wymiany stabilny leki antyretrowirusowe ARV-doświadczonych pacjentów, pacjentów z przygnębioną wirusowy (np. w osoczu RNA HIV-1 na poziomie <50 kopii/ml) na ich obecny tryb przez ≥6 miesięcy, nie ma historii niepowodzeń leczenia, zakażonych HIV-1 z nikomu nie znanymi zmianami związanymi z przeciwdziałaniem składników połączenie stałe.

Emtrycytabina/rylpiwiryna/Tenofowir DF w stałej kombinacji (Complera) może być używany oddzielnie jako pełnoprawny leczenia ARV-naiwni dorośli i młodzież ≥12 lat z masą ciała ≥35 kg z oryginalnym poziomem w osoczu RNA HIV-1, Poziom ≤100 000 kopii/ml; może być również używany do wymiany stabilny leki antyretrowirusowe ARV-doświadczonych pacjentów, pacjentów z przygnębioną wirusowy (np. w osoczu RNA HIV-1 na poziomie <50 kopii/ml) na ich obecny tryb przez ≥6 miesięcy, obecnie tylko pierwszego lub drugiego trybu terapii antyretrowirusowej, nie ma historii niepowodzeń leczenia, i nie ma dowodów lub Historii oporu składników połączenie stałe.

Uważają, że u pacjentów z pierwotnym plazmowy poziomem HIV-1 RNA >100 000 kopii/ml wysokich wskaźników wirusologicznej niepowodzenia w uzyskaniu schematu rylpiwiryna, niż te z niskim bazowym poziomem HIV-1 RNA. Uważają również, że u pacjentów z pierwotnym poziomem CD4+ T komórki <200 komórek/mm3 (niezależnie od HIV-1 RNA poziomach) miały wyższe wskaźniki wirusologicznej niepowodzenia w uzyskaniu rylpiwiryna trybu, niż te z wysokim oryginalną zawartością CD4+ T komórki.

Pacjenci doświadczają wirusologicznej niepowodzenia w uzyskaniu schematu rylpiwiryna wysokich wskaźników ogólnej odporności i NNRTI-klasy oporności krzyżowej, niż tych, którzy otrzymują tryb èfavirenz. Ponadto, odporność na lamiwudyna i emtrycytabinaу) rozwijała się częściej u pacjentów, leczonych rylpiwiryna i te Nyota, niż na tle przyjmowania èfavirenza i te Nyota.

Napisz kontakt profilaktyka HIV po ekspozycji (PPK) w obszarze medyczno-sanitarnego pracowników i innych osób, świadczone przez przezskórna uraz (np. igłą, cięcie ostrym przedmiotem) lub błonę śluzową lub nonintact skóry (np. pęknięty, szlifowane, zapalenie skóry) kontakt z krwią, tkankami lub innymi płynami organizmu, które mogą zawierać HIV. Używany w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe.

USPHS poleca 3 leków raltegravira w połączeniu z emtricitabine i Tenofowir DF jako preferowanego trybu przez PEP w następujący wpływem HIV. Rilpiwiryna i 2 NNRTI jest jednym z kilku alternatywnych schematów. Preferowany podwójny NNRTI opcja do wykorzystania w PP schematach emtrycytabina i Tenofowir DF (może być podawana jako emtrycytabina/Tenofowir DF; Truvada); alternatywny dwoma NNRTI Tenofowir DF i lamiwudyną, lamiwudyny i zydowudyny (może być podawana jako lamiwudyną/zydowudyny; Combivir), lub zydowudyny i emtrycytabina.

Zarządzanie wpływem zakażenia HIV jest trudne i rozwija się; konsultacja specjalisty chorób zakaźnych, lekarz z doświadczeniem zastosowania zastosowanie agentów i/lub krajowych lekarzy "gorącej linii" kontakt pocztowy profilaktyka (PEPline na 888-448-4911), gdy jest to możliwe. Nie zwlekaj wzbudzenia PP w oczekiwaniu na konsultacje ekspertów.

Napisz kontakt profilaktyka HIV po ekspozycji na amatorskich parametrów (npin) u osób napromieniowanych w krwi, narządów płciowych, wydzieliny, lub innymi potencjalnie zakaźnymi płynami organizmu, które mogą zawierać HIV, gdy oddziaływanie jest znaczące ryzyko transmisji HIV. Używany w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe.

Kiedy npin jest wskazany u dorosłych i młodzieży ≥13 lat z normalnych czynności nerek, CDC państw preferowany tryb albo raltegravir mieć lub dolutegrawir jest używany w połączeniu z emtricitabine i Tenofowir DF (biorąc pod uwagę jak emtrycytabina/Tenofowir DF; Truvada); opcja zalecana jest wzmacniane rytonawirem darunavir jest używany w połączeniu z emtrycytabina/Tenofowir DF (Truvada). Rilpiwiryna i 2 NNRTI (może być podawana jako emtrycytabina/rylpiwiryna/Tenofowir DF; Complera) jest jednym z kilku innych, alternatywnych dla npin.

Skonsultować się z lekarzem chorób zakaźnych, lekarz z doświadczeniem zastosowania zastosowanie agentów i/lub narodowo-klinicystów kontakt pocztowy profilaktyka gorąca linia (PEPline na 888-448-4911) jeśli npin określono w niektórych narażonych osób (np. kobiet w ciąży, dzieci, osób z chorobami, takimi jak niewydolność nerek) lub, jeśli weźmiemy pod uwagę schemat, nie objętymi CDC wytyczne, źródło wirus znany jest lub może być odporny na ARV-leki lub pracownikiem służby zdrowia naturalny w przepisywaniu leków antyretrowirusowych. Nie zwlekaj początek npin w oczekiwaniu na konsultacje ekspertów.