O nas Kontakt Interakcji: 12170
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Zolmitriptan ODT i Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)

Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Zolmitriptan ODT a Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia) w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.

Wynik kontroli:
Zolmitriptan ODT <> Wysoki cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)
Aktualność: 03.07.2019 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt przy stosowaniu leku w kombinacji z żywnością albo trybem życia.

Konsument:

Grupy leków znanych jako 5-hydroxytryptamine1 receptorów (5-HT1) blokery mogą powodować naczynioruchowy reakcji, w tym wieńcowej skurcz naczyń, niedokrwienie naczyń obwodowych i okrężnica niedokrwienia. Rzadko, poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych, w tym ostry zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca i śmierć zostały zarejestrowane w ciągu kilku godzin po podaniu 5-HT1 agonistów, w niektórych przypadkach nawet u pacjentów z brakiem choroby lub wyników choroba niedokrwienna serca (choroba niedokrwienna serca). Znaczne podniesienie ciśnienia tętniczego krwi, w tym przełom nadciśnieniowy, także informowano o rzadkich przypadkach, u pacjentów z i bez historii tętniczego, a także przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi i obwodowy opór naczyniowy. W ogóle, u pacjentów z potencjalnie nieuznawanej CAD jak zapowiedział obecność czynników ryzyka (np. nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia, palenie tytoniu, otyłość, cukrzyca, mocne historie rodzinne CAD, który, kobieta z chirurgiczną lub fizjologicznych menopauzy, lub mężczyzn w wieku powyżej 40 lat) nie należy podawać 5-HT1 agonistów jeśli ocena układu sercowo-naczyniowego zapewnia zadowalające objawy kliniczne wskazujące na brak choroba niedokrwienna serca, choroba niedokrwienna serca lub innych chorób układu sercowo-naczyniowego. Jako środek ostrożności, producenci radzą, że pierwsza dawka jest podawany pod nadzorem lekarzy w takich pacjentów, i elektrokardiograficzne monitorowania będą rozpatrywane w ciągu przedziału czasu, natychmiast po wprowadzeniu, aby pomóc wykryć wszelkie bezobjawowe niedokrwienie serca, które mogą wystąpić. Okresowe układu sercowo-naczyniowego oceny muszą być spełnione w ciągu przerywany, długi okres użytkowania.

Profesjonalista:

Grupy leków znanych jako 5-hydroxytryptamine1 receptorów (5-HT1) blokery mogą powodować naczynioruchowy reakcji, w tym wieńcowej skurcz naczyń, niedokrwienie naczyń obwodowych i okrężnica niedokrwienia. Rzadko, poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych, w tym ostry zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca i śmierć zostały zarejestrowane w ciągu kilku godzin po podaniu 5-HT1 agonistów, w niektórych przypadkach nawet u pacjentów z brakiem choroby lub wyników choroba niedokrwienna serca (choroba niedokrwienna serca). Znaczne podniesienie ciśnienia tętniczego krwi, w tym przełom nadciśnieniowy, także informowano o rzadkich przypadkach, u pacjentów z i bez historii tętniczego, a także przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi i obwodowy opór naczyniowy. W ogóle, u pacjentów z potencjalnie nieuznawanej CAD jak zapowiedział obecność czynników ryzyka (np. nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia, palenie tytoniu, otyłość, cukrzyca, mocne historie rodzinne CAD, który, kobieta z chirurgiczną lub fizjologicznych menopauzy, lub mężczyzn w wieku powyżej 40 lat) nie należy podawać 5-HT1 agonistów jeśli ocena układu sercowo-naczyniowego zapewnia zadowalające objawy kliniczne wskazujące na brak choroba niedokrwienna serca, choroba niedokrwienna serca lub innych chorób układu sercowo-naczyniowego. Jako środek ostrożności, producenci radzą, że pierwsza dawka jest podawany pod nadzorem lekarzy w takich pacjentów, i elektrokardiograficzne monitorowania będą rozpatrywane w ciągu przedziału czasu, natychmiast po wprowadzeniu, aby pomóc wykryć wszelkie bezobjawowe niedokrwienie serca, które mogą wystąpić. Okresowe układu sercowo-naczyniowego oceny muszą być spełnione w ciągu przerywany, długi okres użytkowania.

Źródła
  • "Product Information. Axert (almotriptan)" Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
  • Mueller L, Gallagher RM, Ciervo CA "Vasospasm-induced myocardial infarction with sumatriptan." Headache 36 (1996): 329-31
  • Kelly KM "Cardiac arrest following use of sumatriptan." Neurology 45 (1995): 1211-3
  • "Product Information. Imitrex (sumatriptan)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
  • "Product Information. Relpax (eletriptan)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.
  • Visser WH, Jaspers NMWH, Devriend RHM, Ferrari MD "Chest symptoms after sumatriptan: a two-year clinical practice review in 735 consecutive migraine patients." Cephalalgia 16 (1996): 554-9
  • "Product Information. Amerge (naratriptan)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
  • "Product Information. Maxalt (rizatriptan)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
  • Curtin T, Brooks AP, Roberts JA "Cardiorespiratory distress after sumatriptan given by injection." BMJ 305 (1992): d713-4
  • "Product Information. Frova (frovatriptan)." Endo Laboratories LLC, Chadds Ford, PA.
  • Cavazos JE, Caress JB, Chilukuri VR, Devlin T, Gray L, Hurwitz BJ "Sumatriptan-induced stroke in sagittal sinus thrombosis." Lancet 343 (1994): 1105-6
  • MacLean MR, Smith GC, Templeton AG "Adverse reactions associated with sumatriptan." Lancet 341 (1993): 1092
  • Morgan DR, Trimble M, McVeigh GE "Atrial fibrillation associated with sumatriptan." Br Med J 321 (2000): 275
  • Dooley M, Faulds D "Rizatriptan - A review of its efficacy in the management of migraine." Drugs 58 (1999): 699-723
  • Willett F, Curzen N, Adams J, Armitage M "Coronary vasospasm induced by subcutaneous sumatriptan." BMJ 304 (1992): 1415
  • Ottervanger JP, Vanwitsen TB, Valkenburg HA, Grobbee DE, Stricker BHC "Adverse reactions attributed to sumatriptan - a postmarketing study in general practice." Eur J Clin Pharmacol 47 (1994): 305-9
  • Visser WH, Devriend RHM, Jaspers NMWH, Ferrari MD "Sumatriptan in clinical practice: a 2-year review of 453 migraine patients." Neurology 47 (1996): 46-51
  • Plosker GL, Mctavish D "Sumatriptan - a reappraisal of its pharmacology and therapeutic efficacy in the acute treatment of migraine and cluster headache." Drugs 47 (1994): 622-51
  • "Product Information. Zomig (zolmitriptan)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
  • Dulli DA "Naratriptan: an alternative for migraine." Ann Pharmacotherapy 33 (1999): 704-11
  • Ottervanger JP, Paalman HJ, Boxma GL, Stricker BH "Transmural myocardial infarction with sumatriptan." Lancet 341 (1993): 861-2
  • Ottervanger JP, van Witsen TB, Valkenburg HA, Stricker BH "Postmarketing study of cardiovascular adverse reactions associated with sumatriptan." BMJ 307 (1993): 1185
  • Boyd IW, Rohan AP "Sumatriptan-induced chest pain." Lancet 344 (1994): 1704-5
Zolmitriptan ODT

Nazwa niezastrzeżona: zolmitriptan

Znak handlowy: Zomig, Zomig-ZMT

Synonimy: Zolmitriptan, ZOLMitriptan

Interakcja z chorobami
Interakcje między lekami